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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Adaptation du Guide complémentaire Autorisation à durée limitée d’un médicament à usage humain HMV4

https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/medicaments-a-usage-humain/authorisations/informations/anpassung-wl-befristete-zulassung-ham.html

Philippe Calandra 21 janvier 2022 Toute l'actualité
  • ← Points principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 10 – 13 janvier 2022
  • Essais cliniques de médicaments : demander une autorisation au Royaume-Uni →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Chine : publication d’un guide de codage MedDRA pour les rapports sur les effets indésirables des médicaments
  • Suivi de la littérature médicale et saisie des informations pertinentes dans la base de données EudraVigilance par l’Agence européenne des médicaments
  • Questions et réponses sur la mise en place d’un projet pilote d’examen réglementaire des rapports périodiques de sécurité par risque (PSUR-RRP)
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