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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Adaptation du Guide complémentaire Autorisation à durée limitée d’un médicament à usage humain HMV4

https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/medicaments-a-usage-humain/authorisations/informations/anpassung-wl-befristete-zulassung-ham.html

Philippe Calandra 21 janvier 2022 Toute l'actualité
  • ← Points principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 10 – 13 janvier 2022
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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
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  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • L’Agence européenne des médicaments (EMA) fournit un service de gestion des produits (PMS) et un service de gestion des substances (SMS) pour soutenir les activités des régulateurs dans l’Union européenne (UE)
  • Essais cliniques médicaments : le portail CTIS devient l’unique point d’entrée pour les nouvelles demandes au 31 janvier 2023
  • Programme de travail 2023 du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC)
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