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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Recommandations concernant la personne de référence en matière de pharmacovigilance (QPPV), incluant le PSMF, à partir du 1er janvier 2021

À partir du 1er janvier 2021, les obligations légales suivantes s’appliqueront aux titulaires d’autorisations de mise sur le marché (AMM) britanniques.

Philippe Calandra 30 novembre 2020 Toute l'actualité
  • ← Point principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 23 – 26 novembre 2020
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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
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  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Point principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 11 – 14 janvier 2021
  • EMA – Questions et réponses sur la gestion des signaux
  • Recommandations du PRAC sur les signaux
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