El comité de medicamentos para uso humano (CHMP) de la EMA recomendó la aprobación de 14 medicamentos en su reunión de septiembre de 2025.
El comité recomendó conceder la autorización de comercialización de Enflonsia (clesrovimab), un medicamento indicado para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en neonatos y lactantes.
