Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé l’autorisation de 14 médicaments lors de sa réunion de septembre 2025.
Le comité a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Enflonsia (clesrovimab), un médicament indiqué pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons.
