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Découvrez nos articles et les actualités du secteur
L’EMA a publié les recommandations du PRAC sur les signaux de sécurité
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un aperçu des recommandations adoptées par le Comité…
💊 Le prestataire en pharmacovigilance : bien plus qu’un soutien opérationnel
La pharmacovigilance est une responsabilité essentielle pour toute entreprise pharmaceutique. Derrière chaque médicament mis à…
💊 Pharmacovigilance. Une expertise sur laquelle vous pouvez compter.
Assurer la sécurité des patients nécessite bien plus que le respect des exigences réglementaires :…
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable, il y a bien plus que de simples données
juillet 30, 2026
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable, il y a bien plus que de simples données
Il y a l’expertise qui garantit que chaque cas est évalué avec précision. Il y…
Points marquants de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 20-23 juillet 2026
juillet 28, 2026
Points marquants de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 20-23 juillet 2026
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a publié les principaux faits marquants de la réunion du…
⏱️ 24/7: Parce que la sécurité des patients ne connaît pas de pause.
juillet 23, 2026
⏱️ 24/7: Parce que la sécurité des patients ne connaît pas de pause.
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable se cache une mission essentielle : identifier, évaluer et gérer les…
L’EMA publie la ligne directrice ICH E6(R3) sur les bonnes pratiques cliniques – Étape 5
juillet 21, 2026
L’EMA publie la ligne directrice ICH E6(R3) sur les bonnes pratiques cliniques – Étape 5
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié la version consolidée de la ligne directrice ICH…
Des services de Pharmacovigilance adaptés à vos besoins
juillet 16, 2026
Des services de Pharmacovigilance adaptés à vos besoins
Chaque organisation a des défis uniques Chez Pharmya, nous proposons des solutions de pharmacovigilance flexibles…
