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L’EMA rencontre les dirigeants du secteur pharmaceutique pour discuter de l’avenir du système pharmaceutique de l’UE
mai 19, 2026
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L’Agence européenne des médicaments (EMA), en collaboration avec les Heads of Medicines Agencies (HMA), a…
FAQ mise à jour pour le programme de formation du CTIS
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une mise à jour de la foire aux…
Le CMDh publie des lignes directrices sur la procédure informelle de répartition des tâches pour le suivi des PSUSA concernant les produits autorisés au niveau national
Il arrive parfois qu’il ne soit pas possible de finaliser un problème (par exemple, un…
Et si ton ressenti après un médicament comptait vraiment ?
Après la prise d’un médicament, il peut arriver de ressentir quelque chose d’inhabituel : fatigue…
Service de gestion des produits (PMS) – Foire aux questions (FAQ)
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une foire aux questions (FAQ) recueillies lors des…
💊 Chaque déclaration compte. Chaque signal compte
avril 23, 2026
💊 Chaque déclaration compte. Chaque signal compte
Derrière chaque médicament, il existe une surveillance continue pour garantir la sécurité de tous. Des…
L’EMA publie des directives détaillées sur la soumission électronique des médicaments autorisés
avril 21, 2026
L’EMA publie des directives détaillées sur la soumission électronique des médicaments autorisés
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un guide utilisateur détaillé du XEVPRM sur la…
