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Découvrez nos articles et les actualités du secteur
L’EMA publie des informations concernant sa surveillance de la littérature médicale
L'Agence européenne des médicaments (EMA) surveille certaines publications médicales afin de recenser les cas signalés…
L’EMA a publié les recommandations du PRAC sur les signaux de sécurité
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un aperçu des recommandations adoptées par le Comité…
💊 Le prestataire en pharmacovigilance : bien plus qu’un soutien opérationnel
La pharmacovigilance est une responsabilité essentielle pour toute entreprise pharmaceutique. Derrière chaque médicament mis à…
💊 Pharmacovigilance. Une expertise sur laquelle vous pouvez compter.
Assurer la sécurité des patients nécessite bien plus que le respect des exigences réglementaires :…
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable, il y a bien plus que de simples données
juillet 30, 2026
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable, il y a bien plus que de simples données
Il y a l’expertise qui garantit que chaque cas est évalué avec précision. Il y…
Points marquants de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 20-23 juillet 2026
juillet 28, 2026
Points marquants de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 20-23 juillet 2026
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a publié les principaux faits marquants de la réunion du…
⏱️ 24/7: Parce que la sécurité des patients ne connaît pas de pause.
juillet 23, 2026
⏱️ 24/7: Parce que la sécurité des patients ne connaît pas de pause.
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable se cache une mission essentielle : identifier, évaluer et gérer les…
