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Découvrez nos articles et les actualités du secteur
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable, il y a bien plus que de simples données
juillet 30, 2026
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable, il y a bien plus que de simples données
Il y a l’expertise qui garantit que chaque cas est évalué avec précision. Il y…
Points marquants de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 20-23 juillet 2026
juillet 28, 2026
Points marquants de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 20-23 juillet 2026
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a publié les principaux faits marquants de la réunion du…
⏱️ 24/7: Parce que la sécurité des patients ne connaît pas de pause.
juillet 23, 2026
⏱️ 24/7: Parce que la sécurité des patients ne connaît pas de pause.
Derrière chaque déclaration d’événement indésirable se cache une mission essentielle : identifier, évaluer et gérer les…
L’EMA publie la ligne directrice ICH E6(R3) sur les bonnes pratiques cliniques – Étape 5
juillet 21, 2026
L’EMA publie la ligne directrice ICH E6(R3) sur les bonnes pratiques cliniques – Étape 5
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié la version consolidée de la ligne directrice ICH…
Des services de Pharmacovigilance adaptés à vos besoins
juillet 16, 2026
Des services de Pharmacovigilance adaptés à vos besoins
Chaque organisation a des défis uniques Chez Pharmya, nous proposons des solutions de pharmacovigilance flexibles…
Faits marquants de la réunion du PRAC : 6-9 juillet 2026
juillet 15, 2026
Faits marquants de la réunion du PRAC : 6-9 juillet 2026
Le PRAC (Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance) a approuvé des communications…
☀️ L’été s’accompagne d’une hausse des températures, mais la pharmacovigilance ne prend jamais de vacances
juillet 9, 2026
☀️ L’été s’accompagne d’une hausse des températures, mais la pharmacovigilance ne prend jamais de vacances
L’exposition à la chaleur peut affecter la stabilité de certains médicaments, ce qui peut avoir…
L’EMA a publié les recommandations du PRAC sur les signaux de sécurité
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un aperçu des recommandations adoptées par le Comité…
Mise à jour du guide du promoteur du CTIS
juillet 2, 2026
Mise à jour du guide du promoteur du CTIS
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié la version 6.3 du guide du promoteur du…
