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Découvrez nos articles et les actualités du secteur
Le CMDh publie des lignes directrices sur la procédure informelle de répartition des tâches pour le suivi des PSUSA concernant les produits autorisés au niveau national
Il arrive parfois qu’il ne soit pas possible de finaliser un problème (par exemple, un…
Et si ton ressenti après un médicament comptait vraiment ?
Après la prise d’un médicament, il peut arriver de ressentir quelque chose d’inhabituel : fatigue…
Service de gestion des produits (PMS) – Foire aux questions (FAQ)
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une foire aux questions (FAQ) recueillies lors des…
💊 Chaque déclaration compte. Chaque signal compte
avril 23, 2026
💊 Chaque déclaration compte. Chaque signal compte
Derrière chaque médicament, il existe une surveillance continue pour garantir la sécurité de tous. Des…
L’EMA publie des directives détaillées sur la soumission électronique des médicaments autorisés
avril 21, 2026
L’EMA publie des directives détaillées sur la soumission électronique des médicaments autorisés
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un guide utilisateur détaillé du XEVPRM sur la…
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) 7-10 avril 2026
avril 17, 2026
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) 7-10 avril 2026
Faits marquants du Comité ont été publiés. Le PRAC a approuvé la diffusion d’une communication…
Derrière chaque médicament sûr, il y a un expert PV qui analyse, prévient et protège
🔍 Découvrez le rôle essentiel de nos experts chez Pharmya, 🛡️ Et comment ils contribuent…
Avis de l’EMA relatif à la protection des données dans le cadre de l’échange d’informations lors de l’exercice d’évaluation des vulnérabilités des médicaments essentiels
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a publié un avis de protection des données expliquant les…
