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Entrée en vigueur des nouvelles lignes directrices européennes concernant les modifications d’AMM
février 17, 2026
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Ces nouvelles lignes directrices, qui entrent en vigueur au 15 janvier 2026, entraînent une évolution…
L’EMA et la FDA ont établi des principes communs pour l’utilisation de l’IA dans le développement de médicaments
février 12, 2026
L’EMA et la FDA ont établi des principes communs pour l’utilisation de l’IA dans le développement de médicaments
L’agence européenne des médicaments (EMA) et l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) ont…
Journée mondiale contre le cancer
février 4, 2026
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Le rôle clé du QPPV en Europe 💊🛡️
février 3, 2026
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Dans le cadre de la réglementation européenne, la pharmacovigilance joue un rôle essentiel pour garantir…
Bonnes pratiques de pharmacovigilance
janvier 26, 2026
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La FAQ relative aux Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance publiée par l’ANSM a récemment été mise…
La pharmacovigilance dans les essais cliniques 🧪💊
janvier 6, 2026
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La pharmacovigilance joue un rôle essentiel tout au long du cycle de vie d’un médicament,…
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 8 au 11 décembre 2025
décembre 15, 2025
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 8 au 11 décembre 2025
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé l'autorisation de sept…


