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Découvrez nos articles et les actualités du secteur
L’EMA a publié une Q&A sur l’utilisation des données en vie réelle
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un document de questions-réponses visant à clarifier et…
La pharmacovigilance est-elle obligatoire ? Comprendre les obligations réglementaires pour les industriels et les prestataires de services
💊 La sécurité des patients est au cœur du cycle de vie des médicaments. C’est…
Suivi de l’environnement des essais cliniques européens
L’initiative Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) a publié un rapport intitulé « Suivi…
Confiance et transparence
mai 29, 2026
Confiance et transparence
🔬 En pharmacovigilance, la confiance est plus qu'une simple valeur : c'est le fondement de…
Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 18 au 21 mai 2026
mai 26, 2026
Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 18 au 21 mai 2026
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé l'autorisation de mise…
L’EMA rencontre les dirigeants du secteur pharmaceutique pour discuter de l’avenir du système pharmaceutique de l’UE
mai 19, 2026
L’EMA rencontre les dirigeants du secteur pharmaceutique pour discuter de l’avenir du système pharmaceutique de l’UE
L’Agence européenne des médicaments (EMA), en collaboration avec les Heads of Medicines Agencies (HMA), a…
FAQ mise à jour pour le programme de formation du CTIS
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une mise à jour de la foire aux…
