L’EMA et la FDA ont établi des principes communs pour l’utilisation de l’IA dans le développement de médicaments

L’agence européenne des médicaments (EMA) et l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) ont identifié conjointement dix principes visant à informer, améliorer et promouvoir l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) dans le cycle de vie des médicaments pour générer des données probantes à toutes les étapes du cycle de vie des médicaments, depuis les premières recherches et les essais cliniques jusqu’à la fabrication et la surveillance de la sécurité.