L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié la version 6.3 du guide du promoteur du Système d’information sur les essais cliniques (CTIS). Cette mise à jour intègre les modifications apportées dans la version 7.2 du document de questions-réponses (Q&A) relatif au règlement sur les essais cliniques (CTR) et comprend des informations sur les notifications par email des avis et des alertes.

