La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado la versión 6.3 del manual para promotores del Sistema de Información sobre Ensayos Clínicos (CTIS). Esta actualización incorpora los cambios introducidos en la versión 7.2 de las preguntas y respuestas (Q&A) del Reglamento sobre Ensayos Clínicos (CTR) e incluye información sobre la notificación por correo electrónico de avisos y alertas.
© 2025 - PHARMYA - Mentions Légales
