Service de gestion des produits (PMS) – Foire aux questions (FAQ) Toute l'actualité

avril 30, 2026

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une foire aux questions (FAQ) recueillies lors des…

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Les coulisses de la pharmacovigilance: comment PHARMYA veille sur votre sécurité Toute l'actualité

avril 29, 2026

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💊 Chaque déclaration compte. Chaque signal compte Toute l'actualité

avril 23, 2026

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Derrière chaque médicament, il existe une surveillance continue pour garantir la sécurité de tous. Des…

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L’EMA publie des directives détaillées sur la soumission électronique des médicaments autorisés Toute l'actualité

avril 21, 2026

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un guide utilisateur détaillé du XEVPRM sur la…

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Faits marquants de la réunion du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) 7-10 avril 2026 Toute l'actualité

avril 17, 2026

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Faits marquants du Comité ont été publiés. Le PRAC a approuvé la diffusion d’une communication…

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Derrière chaque médicament sûr, il y a un expert PV qui analyse, prévient et protège Toute l'actualité

avril 16, 2026

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🔍 Découvrez le rôle essentiel de nos experts chez Pharmya, 🛡️ Et comment ils contribuent…

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avril 9, 2026

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Réseaux sociaux et pharmacovigilance 📱💊 Toute l'actualité

mars 31, 2026

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À l’ère du numérique, les réseaux sociaux sont devenus un outil incontournable pour les professionnels…

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Journée mondiale de lutte contre la tuberculose : un enjeu majeur de santé publique et de pharmacovigilance Toute l'actualité

mars 24, 2026

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Le plan de travail de NDSG 2026-2028 : Données et IA dans la réglementation des médicaments Toute l'actualité

mars 23, 2026

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A la suite du premier programme de travail adopté en mars 2025, le groupe conjoint…

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