Servicio de Gestión de Productos (PMS) – Preguntas Frecuentes (FAQ) Toda la actualidad

abril 30, 2026

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado una lista de preguntas frecuentes (FAQ) recopiladas…

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Entre bastidores de la farmacovigilancia: cómo PHARMYA vela por su seguridad Toda la actualidad

abril 29, 2026

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💊 Cada informe importa. Cada señal cuenta Toda la actualidad

abril 23, 2026

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Detrás de cada medicamento, hay una vigilancia continua para garantizar la seguridad de todos. Desde…

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La EMA publica directrices detalladas sobre la presentación electrónica de medicamentos autorizados Toda la actualidad

abril 21, 2026

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado una guía de usuario detallada de XEVPRM…

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Aspectos destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) del 7 al 10 de abril de 2026 Toda la actualidad

abril 17, 2026

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Se han publicado los puntos destacados de la reunión. El PRAC ha acordado emitir un…

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Detrás de cada medicamento seguro hay un experto en farmacovigilancia que analiza, previene y protege Toda la actualidad

abril 16, 2026

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🔍 Descubre el papel fundamental de nuestros expertos en Pharmya, 🛡️ Y cómo contribuyen a…

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Aviso de protección de datos de la EMA relativo al intercambio de información en el marco del ejercicio de evaluación de la vulnerabilidad de medicamentos críticos Toda la actualidad

abril 9, 2026

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un aviso de protección de datos en…

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Redes sociales y farmacovigilancia 📱💊 Toda la actualidad

marzo 31, 2026

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En la era digital, las redes sociales se han convertido en una herramienta clave para…

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Día Mundial de la Lucha contra la Tuberculosis : un importante desafío de salud pública y farmacovigilancia Toda la actualidad

marzo 24, 2026

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Plan de trabajo del NDSG 2026–2028: Datos e IA en la regulación de medicamentos Toda la actualidad

marzo 23, 2026

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Tras el primer plan de trabajo adoptado en marzo de 2025, el Grupo Directivo de…

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Descubra Pharmya – Su socio en Farmacovigilancia Toda la actualidad

marzo 18, 2026

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Garantizar la seguridad de los medicamentos y el cumplimiento normativo es esencial en el sector…

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Estrategia de implementación en la UE de la Guía ICH E2D (R1) – datos de seguridad posteriores a la autorización: definiciones y normas para la gestión y notificación de informes de casos individuales de seguridad Toda la actualidad

marzo 11, 2026

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Algunas cifras clave Toda la actualidad

marzo 5, 2026

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Crecimiento. Calidad, Experiencia. 🚀✨ Aquí tienes un resumen de nuestra trayectoria:

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Comprender EudraVigilance Toda la actualidad

marzo 5, 2026

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💊 ¿Qué es EudraVigilance?   EudraVigilance es la base de datos europea de farmacovigilancia 📊.…

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febrero 27, 2026

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Publicación del módulo final de formación de la directriz ICH E2B (R3) Toda la actualidad

febrero 24, 2026

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El ICH ha publicado la Guía de Implementación para la transmisión electrónica de los Informes…

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3 consejos para comprender los ensayos clínicos Toda la actualidad

febrero 19, 2026

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Aplicación de las nuevas directrices europeas sobre las variaciones de la autorización de comercialización Toda la actualidad

febrero 17, 2026

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Las nuevas directrices, aplicables a partir del 15 de enero de 2026, suponen una modificación…

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febrero 12, 2026

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¿Cuál es la función de un proveedor de servicios de farmacovigilancia? Toda la actualidad

febrero 10, 2026

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