FAQ du webinaire dédié au nouveau règlement européen des essais cliniques de médicaments

Accueil
À propos de nous
Prestations
Actualités
Nous rejoindre
Contact

You are here: Pharmya > Toute l'actualité > FAQ du webinaire dédié au nouveau règlement européen des essais cliniques de médicaments

https://ansm.sante.fr/documents/reference/reglementation-relative-aux-essais-ou-investigations-cliniques/faq-du-webinaire-dedie-au-nouveau-reglement-europeen-des-essais-cliniques-de-medicaments

Ryan McArthur 30 mai 2023 Toute l'actualité

← EMA: Compte rendu de la réunion du PRAC du 10 au 12 mai 2023
Décision du 22/05/2023 fixant la forme, le contenu et les modalités des déclarations d’effets indésirables et des faits nouveaux dans le cadre de recherche mentionnée au 1° de l’article L. 1121-1 du CSP portant sur un médicament à usage humain →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

PHARMYA
315 Av. Saint Sauveur du Pin
34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
Phone: +33 411 93 21 10
Email: info@pharmya.com
Website: www.pharmya.com

Nos actualités

Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) – Compte rendu de la réunion du PRAC du 13 au 16 janvier 2025
Bulletin d’information CTIS – 25 mars 2025
Rapport annuel 2024 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission