Pharmya

  • Accueil
  • À propos de nous
  • Prestations
    • Mise en place de systèmes de Pharmacovigilance
    • Activités opérationnelles de Pharmacovigilance
    • Responsable de pharmacovigilance Europe & Local
    • Audits et Formations de Pharmacovigilance
  • Actualités
  • Nous rejoindre
  • Contact
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Articles by: Ryan McArthur
Points de contact européens pour les essais cliniques
2023 septembre Sep 25

Points de contact européens pour les essais cliniques

Plus d'information
Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 11-14 septembre 2023
2023 septembre Sep 21

Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 11-14 septembre 2023

Plus d'information
Le règlement (UE) n° 536/2014 sur les essais cliniques en pratique
2023 septembre Sep 18

Le règlement (UE) n° 536/2014 sur les essais cliniques en pratique

Plus d'information
Comité des médicaments à usage humain (CHMP) – Compte rendu de la réunion du 19 au 22 juin 2023
2023 septembre Sep 14

Comité des médicaments à usage humain (CHMP) – Compte rendu de la réunion du 19 au 22 juin 2023

Plus d'information
Royaume-Uni – Rapport sur les mesures d’inspection de la pharmacovigilance Avril 2021 – Mars 2022
2023 septembre Sep 11

Royaume-Uni – Rapport sur les mesures d’inspection de la pharmacovigilance Avril 2021 – Mars 2022

Plus d'information
Innovation dans le domaine des médicaments
2023 septembre Sep 08

Innovation dans le domaine des médicaments

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/innovation-medicines#itf-briefing-meetings–section

Plus d'information
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 28-31 août 2023
2023 septembre Sep 04

Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 28-31 août 2023

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-28-31-august-2023

Plus d'information
Compte rendu de la réunion du PRAC du 10 au 12 Mai 2023
2023 septembre Sep 01

Compte rendu de la réunion du PRAC du 10 au 12 Mai 2023

Plus d'information
Compte-rendu de la réunion du Comité Scientifique Permanent « Surveillance et Pharmacovigilance » du 9 mai 2023
2023 août Août 29

Compte-rendu de la réunion du Comité Scientifique Permanent « Surveillance et Pharmacovigilance » du 9 mai 2023

Plus d'information
Q&R : Bonnes pratiques cliniques (BPC)
2023 août Août 24

Q&R : Bonnes pratiques cliniques (BPC)

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/compliance/good-clinical-practice/qa-good-clinical-practice-gcp

Plus d'information
  • « Previous

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Points de contact européens pour les essais cliniques
  • Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 11-14 septembre 2023
  • Le règlement (UE) n° 536/2014 sur les essais cliniques en pratique
Copyright © 2018 - Pharmya - Mentions légales - Quality Policy