Toute L’actualité

2023 mars Mar 30

Pharmacovigilance – Questions réponses – Accès dérogatoire aux médicaments non autorisés en France pour le traitement de pathologies graves

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2023 mars Mar 27

Rapport annuel 2022 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission

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2023 mars Mar 23

Bulletin d’information de l’OMS sur les produits pharmaceutiques

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2023 mars Mar 20

Comité scientifique permanent de surveillance et pharmacovigilance – Formation restreinte expertise Séance du 15 novembre 2022 – compte-rendu

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2023 mars Mar 17

Directive sur les systèmes informatisés et les données numériques dans les essais cliniques

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2023 mars Mar 13

Recommandations de l’UE-PRAC sur les signaux – réunion des 6-9 février 2023

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2023 mars Mar 09

Bienvenue dans l’équipe !

L’équipe de Pharmya s’agrandit ! Bienvenue à Angélique, notre nouvelle assistante d’équipe !

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2023 mars Mar 06

Lettre aux QPPVs – Transfert international des ICSRs d’EV et GDPR

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2023 mars Mar 03

Questions et réponses – Système d’information sur les essais cliniques (CTIS) et réglementation des essais cliniques (CTR)

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2023 février Fév 27

Liste de médicaments faisant l’objet d’une surveillance supplémentaire

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/medicines-under-additional-monitoring/list-medicines-under-additional-monitoring

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