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You are here: Pharmya > Articles by: Ryan McArthur
data.ansm : une plateforme en ligne pour en savoir plus sur les effets indésirables des médicaments et les ruptures de stock
2023 avril Avr 24

data.ansm : une plateforme en ligne pour en savoir plus sur les effets indésirables des médicaments et les ruptures de stock

https://ansm.sante.fr/actualites/data-ansm-une-plateforme-en-ligne-pour-en-savoir-plus-sur-les-effets-indesirables-des-medicaments-et-les-ruptures-de-stock

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L’essentiel de la réunion du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) 11-14 avril 2023
2023 avril Avr 21

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Comité des médicaments à usage humain (CHMP) : Compte rendu de la réunion du 23-26 Janvier 2023
2023 avril Avr 17

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EMA: Compte rendu de la réunion du PRAC du 28 Nov au 01 Dec 2022
2023 avril Avr 14

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Comment limiter la survenue des effets indésirables des collyres mydriatiques chez les enfants ?
2023 avril Avr 11

Comment limiter la survenue des effets indésirables des collyres mydriatiques chez les enfants ?

https://ansm.sante.fr/actualites/comment-limiter-la-survenue-des-effets-indesirables-des-collyres-mydriatiques-chez-les-enfants?fbclid=IwAR0-r9IYprxvpZnb_cCXk249sawSqKCIWoxEv00kpqRWuMrMcqro7VGhg-s

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Rapport annuel 2022 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission
2023 avril Avr 07

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A propos de nous – EMA
2023 avril Avr 03

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Pharmacovigilance – Questions réponses – Accès dérogatoire aux médicaments non autorisés en France pour le traitement de pathologies graves
2023 mars Mar 30

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Rapport annuel 2022 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission
2023 mars Mar 27

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Bulletin d’information de l’OMS sur les produits pharmaceutiques
2023 mars Mar 23

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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) – Compte rendu de la réunion du PRAC du 13 au 16 janvier 2025
  • Bulletin d’information CTIS – 25 mars 2025
  • Rapport annuel 2024 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission
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