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You are here: Pharmya > Articles by: Ryan McArthur
L’Agence européenne des médicaments (EMA) fournit un service de gestion des produits (PMS) et un service de gestion des substances (SMS) pour soutenir les activités des régulateurs dans l’Union européenne (UE)
2023 février Fév 06

L’Agence européenne des médicaments (EMA) fournit un service de gestion des produits (PMS) et un service de gestion des substances (SMS) pour soutenir les activités des régulateurs dans l’Union européenne (UE)

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/data-medicines-iso-idmp-standards/spor-master-data/substance-product-data-management-services?fbclid=IwAR2n_D1C_FF0oRphglmchOODcHaeMU-9JxVlSRp4FrBuuBLdSePYAl-Utd8

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Essais cliniques médicaments : le portail CTIS devient l’unique point d’entrée pour les nouvelles demandes au 31 janvier 2023
2023 février Fév 02

Essais cliniques médicaments : le portail CTIS devient l’unique point d’entrée pour les nouvelles demandes au 31 janvier 2023

https://ansm.sante.fr/actualites/essais-cliniques-medicaments-le-portail-ctis-devient-lunique-point-dentree-pour-les-nouvelles-demandes-au-31-janvier-2023?fbclid=IwAR1Iw2CrNskojkz-AQ-WTsgdS4DE4LkvlQShsXdm2jXeFdrvQ_RwUGvWJoc

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Programme de travail 2023 du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC)
2023 janvier Jan 30

Programme de travail 2023 du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC)

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Bienvenue dans l’équipe!
2023 janvier Jan 25

Bienvenue dans l’équipe!

L’équipe de Pharmya s’agrandit ! Bienvenue à Ryan, le nouvel assistant d’équipe !

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Les pénuries d’antibiotiques qui touchent l’UE, un problème de santé publique
2023 janvier Jan 24

Les pénuries d’antibiotiques qui touchent l’UE, un problème de santé publique

https://www.ema.europa.eu/en/news/joint-statement-executive-steering-group-shortages-safety-medicinal-products-mssg-shortages

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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) – Compte rendu de la réunion du PRAC du 13 au 16 janvier 2025
  • Bulletin d’information CTIS – 25 mars 2025
  • Rapport annuel 2024 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission
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