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Comité des médicaments à usage humain (CHMP) – Compte rendu de la réunion du 19 au 22 juin 2023
2023 septembre Sep 14

Comité des médicaments à usage humain (CHMP) – Compte rendu de la réunion du 19 au 22 juin 2023

Plus d'information
Royaume-Uni – Rapport sur les mesures d’inspection de la pharmacovigilance Avril 2021 – Mars 2022
2023 septembre Sep 11

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Innovation dans le domaine des médicaments
2023 septembre Sep 08

Innovation dans le domaine des médicaments

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/innovation-medicines#itf-briefing-meetings–section

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Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 28-31 août 2023
2023 septembre Sep 04

Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 28-31 août 2023

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-28-31-august-2023

Plus d'information
Compte rendu de la réunion du PRAC du 10 au 12 Mai 2023
2023 septembre Sep 01

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Plus d'information
Compte-rendu de la réunion du Comité Scientifique Permanent « Surveillance et Pharmacovigilance » du 9 mai 2023
2023 août Août 29

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Q&R : Bonnes pratiques cliniques (BPC)
2023 août Août 24

Q&R : Bonnes pratiques cliniques (BPC)

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/compliance/good-clinical-practice/qa-good-clinical-practice-gcp

Plus d'information
Newsletter sur le système d’information des essais cliniques (CTIS) – 18 août 2023
2023 août Août 21

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Avis scientifique et assistance au protocole
2023 août Août 18

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https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/scientific-advice-protocol-assistance

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L’ANSM renouvelle ses comités scientifiques permanents
2023 août Août 14

L’ANSM renouvelle ses comités scientifiques permanents

https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-renouvelle-ses-comites-scientifiques-permanents

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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) – Compte rendu de la réunion du PRAC du 13 au 16 janvier 2025
  • Bulletin d’information CTIS – 25 mars 2025
  • Rapport annuel 2024 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission
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