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Les beaux jours arrivent… alors que devez-vous savoir sur l’utilisation de vos produits de santé en été ?
2024 juillet Juil 16

Les beaux jours arrivent… alors que devez-vous savoir sur l’utilisation de vos produits de santé en été ?

https://ansm.sante.fr/actualites/les-beaux-jours-arrivent-alors-que-devez-vous-savoir-sur-lutilisation-de-vos-produits-de-sante-en-ete

Plus d'information
Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 8-11 juillet 2024
2024 juillet Juil 12

Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 8-11 juillet 2024

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-july-2024

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Accès compassionnel : mise à jour d’e-saturne, l’application de demande d’autorisation pour les professionnels
2024 juillet Juil 08

Accès compassionnel : mise à jour d’e-saturne, l’application de demande d’autorisation pour les professionnels

https://ansm.sante.fr/actualites/acces-compassionnel-une-nouvelle-version-de-saturne-lapplication-de-demande-dautorisation-pour-les-professionnels-arrive-courant-avril

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Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 24-27 juin 2024
2024 juillet Juil 01

Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 24-27 juin 2024

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-24-27-june-2024

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Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 10-13 juin 2024
2024 juin Juin 25

Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 10-13 juin 2024

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-10-13-june-2024

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Un accès plus rapide aux informations sur les essais cliniques en Europe
2024 juin Juin 21

Un accès plus rapide aux informations sur les essais cliniques en Europe

https://www.ema.europa.eu/en/news/faster-access-clinical-trial-information-europe

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Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 27-30 mai 2024
2024 juin Juin 14

Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 27-30 mai 2024

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-27-30-may-2024

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La liste des « never events » est actualisée
2024 juin Juin 07

La liste des « never events » est actualisée

https://ansm.sante.fr/actualites/la-liste-des-never-events-est-actualisee

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Informations sur les exigences des États membres concernant la désignation d’une personne de contact en matière de pharmacovigilance (PhV) au niveau national – Exigences en matière de médicaments à usage humain
2024 juin Juin 03

Informations sur les exigences des États membres concernant la désignation d’une personne de contact en matière de pharmacovigilance (PhV) au niveau national – Exigences en matière de médicaments à usage humain

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Rapport annuel sur les progrès de la science, des médicaments et de la santé en 2023
2024 mai Mai 31

Rapport annuel sur les progrès de la science, des médicaments et de la santé en 2023

https://www.ema.europa.eu/en/news/annual-report-highlights-progress-science-medicines-health-2023

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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) – Compte rendu de la réunion du PRAC du 13 au 16 janvier 2025
  • Bulletin d’information CTIS – 25 mars 2025
  • Rapport annuel 2024 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission
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