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L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
2024 novembre Nov 14

L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023

https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-son-rapport-dhemovigilance-de-lannee-2023

Plus d'information
Livret de l’usager – ANSM
2024 novembre Nov 12

Livret de l’usager – ANSM

Plus d'information
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) du 28 au 31 octobre 2024
2024 novembre Nov 08

Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) du 28 au 31 octobre 2024

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-28-31-october-2024

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Questions et réponses sur le cadre de Windsor et les médicaments à usage humain (mis à jour le 25 octobre 2024)
2024 novembre Nov 04

Questions et réponses sur le cadre de Windsor et les médicaments à usage humain (mis à jour le 25 octobre 2024)

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Rapport annuel du groupe de travail des inspecteurs en pharmacovigilance pour 2023
2024 octobre Oct 25

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Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 14-17 octobre 2024
2024 octobre Oct 18

Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 14-17 octobre 2024

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-14-17-october-2024

Plus d'information
Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 30 septembre-3 octobre 2024
2024 octobre Oct 04

Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 30 septembre-3 octobre 2024

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-30-september-3-october-2024

Plus d'information
Le Contrat d’objectifs et de performance 2024 – 2028
2024 septembre Sep 30

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Guide d’introduction MedDRA Version 27.1
2024 septembre Sep 27

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Plus d'information
Suisse – Rapports de sécurité dans les essais cliniques
2024 septembre Sep 23

Suisse – Rapports de sécurité dans les essais cliniques

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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) – Compte rendu de la réunion du PRAC du 13 au 16 janvier 2025
  • Bulletin d’information CTIS – 25 mars 2025
  • Rapport annuel 2024 sur EudraVigilance pour le Parlement européen, le Conseil et la Commission
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